schliessen

Filtern

 

Bibliotheken

Functional characterization of hereditary spastic paraplegia proteins spastin and ZFYVE27 / vorgelegt von Dasaradha Venkata Krishna Pantakani

Hereditary spastic paraplegias (HSP) are a heterogeneous group of genetic disorders characterized by progressive spasticity in the lower limbs caused primarily due to dysfunction of corticospinal tract neurons. All modes of inheritance such as autosomal dominant (AD), autosomal recessive (AR) and X-... Full description

PPN (Catalogue-ID): 630624038
Personen: Pantakani, Dasaradha Venkata Krishna
Format: eBook eBook
Language: English
Sprache der Zusammenfassung: Englisch
Published: 2009
Hochschule: Göttingen, Univ., Diss., 2009
Basisklassifikation: 42.13
42.20
Formangabe: Hochschulschrift
Notes: Besteht aus mehreren bereits publizierten Aufsätzen.
Physical Description: Online-Ressource (PDF-Datei: 82 S., 21.779 KB), Ill., graph. Darst.

Similar Items

Vorhandene Hefte/Bände

more (+)

Informationen zur Verfügbarkeit werden geladen

Staff View
LEADER 06461cam a2201477 4500
001 630624038
003 DE-627
005 20190310041626.0
007 cr uuu---uuuuu
008 100706s2009 xx |||||om 00| ||eng c
015 |a 10,O08  |2 dnb 
016 7 |a 1004172982  |2 DE-101 
024 7 |a urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5  |2 urn 
035 |a (DE-627)630624038 
035 |a (DE-576)9630624036 
035 |a (DE-599)GBV630624038 
035 |a (OCoLC)654433774 
035 |a (DE-101)1004172982 
040 |a DE-627  |b ger  |c DE-627  |e rakwb 
041 |a eng 
044 |c XA-DE-NI 
082 0 4 |a 500  |q DNB 
084 |a 42.13  |2 bkl 
084 |a 42.20  |2 bkl 
100 1 |a Pantakani, Dasaradha Venkata Krishna 
245 1 0 |a Functional characterization of hereditary spastic paraplegia proteins spastin and ZFYVE27  |c vorgelegt von Dasaradha Venkata Krishna Pantakani 
264 1 |c 2009 
300 |a Online-Ressource (PDF-Datei: 82 S., 21.779 KB)  |b Ill., graph. Darst 
336 |a Text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a Computermedien  |b c  |2 rdamedia 
338 |a Online-Ressource  |b cr  |2 rdacarrier 
500 |a Besteht aus mehreren bereits publizierten Aufsätzen. 
502 |a Göttingen, Univ., Diss., 2009 
520 |a Hereditary spastic paraplegias (HSP) are a heterogeneous group of genetic disorders characterized by progressive spasticity in the lower limbs caused primarily due to dysfunction of corticospinal tract neurons. All modes of inheritance such as autosomal dominant (AD), autosomal recessive (AR) and X-linked have been reported for HSP. Mutations in the SPG4/SPAST gene are the single most common cause for AD-HSP and accounts for up to 40% of all AD-HSP cases. In the present study, we have characterized the functional and structural properties of SPAST gene product, spastin and its interacting protein ZFYVE27, another HSP related protein ... 
530 |a Online-Ausg.: 
530 |a [Online-Ausg.] 
533 |d 2010  |7 |2010||||||||||  |n [Online-Ausg.]  |n Online-Ausg.: 
546 |a Sprache der Zusammenfassung: Englisch 
583 1 |z Langzeitarchivierung gewährleistet  |2 pdager 
655 7 |a Hochschulschrift  |0 (DE-588)4113937-9  |0 (DE-627)105825778  |0 (DE-576)209480580  |2 gnd-content 
751 |a Göttingen  |4 uvp 
776 0 8 |i Druckausg.  |a Pantakani, Dasaradha V. Krishna, 1979 -   |t Functional characterization of hereditary spastic paraplegia proteins spastin and ZFYVE27  |d 2005  |h 77 S.  |w (DE-627)630623341 
856 4 0 |u http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl/?webdoc-2434  |q text/html  |z Kostenfrei 
856 4 0 |u http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5  |q text/html  |z Kostenfrei 
856 4 0 |u http://d-nb.info/1004172982/34  |x Langzeitarchivierung Nationalbibliothek 
856 4 0 |u http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/2010/pantakani/pantakani.pdf  |x Verlag  |z kostenfrei 
856 7 |u urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5  |2 urn 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_20 
912 |a SYSFLAG_1 
912 |a GBV_KXP 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_21 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_22 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_23 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_30 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_40 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_60 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_63 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_70 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_105 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_110 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_132 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_161 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_293 
912 |a GBV-ODiss 
912 |a GBV_ILN_2403 
936 b k |a 42.13  |j Molekularbiologie  |0 (DE-627)106410458 
936 b k |a 42.20  |j Genetik  |0 (DE-627)106421441 
951 |a BO 
980 |2 20  |1 01  |b 1180806107  |x 0084  |y x  |z 11-09-10 
980 |2 21  |1 01  |b 1180903692  |x 0046  |y z  |z 11-09-10 
980 |2 22  |1 01  |b 1180997042  |h SUBolrd  |x 0018  |y xu  |z 11-09-10 
980 |2 23  |1 01  |b 1181076870  |h olr-d  |x 0830  |y x  |z 11-09-10 
980 |2 30  |1 01  |b 118113689X  |x 0104  |y z  |z 11-09-10 
980 |2 40  |1 01  |b 1170502520  |h 22.04.2010 13:27:30  |x 0007  |y xsn  |z 14-07-10 
980 |2 60  |1 01  |b 1181303214  |h OLRD  |x 0705  |y z  |z 11-09-10 
980 |2 63  |1 01  |b 1595678379  |h ORD  |x 3401  |y x  |z 21-01-16 
980 |2 70  |1 01  |b 1228083975  |x 0089  |y zdt  |z 20-02-11 
980 |2 105  |1 01  |b 1596491582  |x 0841  |y z  |z 21-01-16 
980 |2 110  |1 01  |b 1181383684  |x 3110  |y x  |z 11-09-10 
980 |2 132  |1 01  |b 1497561175  |h OLR-DISS  |x 0959  |y x  |z 11-08-14 
980 |2 161  |1 01  |b 1597440957  |h ORD  |x 0960  |y x  |z 28-01-16 
980 |2 293  |1 01  |b 1597871427  |h ORD  |x 3293  |y xf  |z 28-01-16 
980 |2 2403  |1 01  |b 347228014X  |e n  |x 21403  |y l01  |z 08-05-19 
981 |2 20  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 21  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 22  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 23  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 30  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 40  |1 01  |y LF  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 40  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 60  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 70  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 105  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 110  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 132  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 161  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 293  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
981 |2 2403  |1 01  |r http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2434-5 
983 |2 40  |1 00  |8 00  |0 (DE-601)61946299X  |a WF 200  |b Molekularbiologie 
983 |2 40  |1 00  |8 01  |0 (DE-601)619463295  |a WJ 000  |b Genetik {Biologie} 
983 |2 60  |1 01  |8 10  |a ho 
985 |2 20  |1 01  |a OLRD 
985 |2 110  |1 01  |a OLRD 
995 |2 22  |1 01  |a SUBolrd 
995 |2 23  |1 01  |a olr-d 
995 |2 40  |1 01  |a 22.04.2010 13:27:30 
995 |2 60  |1 01  |a OLRD 
995 |2 63  |1 01  |a ORD 
995 |2 132  |1 01  |a OLR-DISS 
995 |2 161  |1 01  |a ORD 
995 |2 293  |1 01  |a ORD 
998 |2 23  |1 01  |0 2010-09-11:05:41:15