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Die saure Sphingomyelinase bei systemischer Inflammation : Charakterisierungs- und Herkunftsuntersuchung am Beispiel des postoperativen Traumas und der Sepsis / vorgelegt von Michael Dorer

In den letzten zwei Jahrzehnten haben die Erkenntnisse um den hochwirksamen bioaktiven Lipidmediator Ceramid zu einem neuen grundlegenden Verständnis pathophysiologischer Mechanismen während zellulärer Stressreaktion beigetragen. Insbesondere wird die Aktivierung der sogenannten sauren Sphingomyelin... Full description

PPN (Catalogue-ID): 686084810
Personen: Dorer, Michael
Cooperations/Conferences: Friedrich-Schiller-Universität Jena [Grad-verleihende Institution]
Format: eBook eBook
Language: German
Published: Jena, 2011
Hochschule: Jena, Univ., Diss., 2011
Basisklassifikation: 35.74
44.69
44.45
Subjects:

Allgemeine Entzündungsreaktion / Sepsis / Sphingomyelinphosphodiesterase / Stressreaktion

Sphingomyelinphosphodiesterase / Humanplasma / Dünnschichtchromatographie

Sphingomyelinphosphodiesterase / Sepsis / Tiermodell / Immunfluoreszenz

Formangabe: Hochschulschrift
Physical Description: Online-Ressource (PDF-Datei: 7,62 MB, 88 Seiten), Ill.
Technische Details: PDF-Viewer.
Standort des Originals: ThULB Jena
Sekundärausgabe Online-Ausg.

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520 |a In den letzten zwei Jahrzehnten haben die Erkenntnisse um den hochwirksamen bioaktiven Lipidmediator Ceramid zu einem neuen grundlegenden Verständnis pathophysiologischer Mechanismen während zellulärer Stressreaktion beigetragen. Insbesondere wird die Aktivierung der sogenannten sauren Sphingomyelinase (SMPD1) für eine schnelle Ceramidbildung verantwortlich gemacht. Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Untersuchung der inflammationsrelevanten Rolle der SMPD1 und ihrer im Plasma zirkulierenden Isoform während eines SIRS und einer Sepsis. Im 1. Teilbereich wurde eine Methode zur Isolation und Darstellung der zirkulierenden SMPD1 bei Patienten mit systemischer Inflammation entwickelt. In der Analyse zeigte sich, dass eine postoperative Ausprägung eines SIRS mit einer schweregradabhängigen quantitativen Aktivitätssteigerung der plasmatischen SMPD1 verbunden ist. 
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