schliessen

Filtern

 

Bibliotheken

Optimierung von p38[alpha] MAP Kinase Inhibitoren: enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden als Metabolite von 2-thiosubstituierten Imidazolen sowie Synthese von regioisomeren 1,2,4-Triazol-Derivaten und deren biologische Testung / von Stefanie Bühler

PPN (Catalogue-ID): 720878365
Personen: Bühler, Stefanie
Format: Book Book
Language: German
Published: 2012
Hochschule: Tübingen, Univ., Diss., 2012
Basisklassifikation: 44.42
35.74
35.71
35.52
Subjects:

MAP-Kinase / Inhibitor / Sulfoxide / Triazolderivate / Arzneimittelwechselwirkung

Formangabe: Hochschulschrift
Notes: Förderkennzeichen BMBF 0313857A
Physical Description: 471 S, graph. Darst.

Similar Items

Vorhandene Hefte/Bände

more (+)

Informationen zur Verfügbarkeit werden geladen

Staff View
LEADER 02540cam a2200637 4500
001 720878365
003 DE-627
005 20190729155504.0
007 tu
008 120810s2012 xx ||||| m 00| ||ger c
024 8 |a 0313857A  |q Identnummer 
035 |a (DE-627)720878365 
035 |a (DE-599)GBV720878365 
035 |a (OCoLC)839894109 
040 |a DE-627  |b ger  |c DE-627  |e rakwb 
041 |a ger 
044 |c XA-DE 
082 0 4 |a 610  |a 540  |q DNB 
084 |a 44.42  |2 bkl 
084 |a 35.74  |2 bkl 
084 |a 35.71  |2 bkl 
084 |a 35.52  |2 bkl 
100 1 |a Bühler, Stefanie 
245 1 0 |a Optimierung von p38[alpha] MAP Kinase Inhibitoren: enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden als Metabolite von 2-thiosubstituierten Imidazolen sowie Synthese von regioisomeren 1,2,4-Triazol-Derivaten und deren biologische Testung  |c von Stefanie Bühler 
264 1 |c 2012 
300 |a 471 S.  |b graph. Darst. 
336 |a Text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a ohne Hilfsmittel zu benutzen  |b n  |2 rdamedia 
338 |a Band  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Förderkennzeichen BMBF 0313857A 
502 |a Tübingen, Univ., Diss., 2012 
655 7 |a Hochschulschrift  |0 (DE-588)4113937-9  |0 (DE-627)105825778  |0 (DE-576)209480580  |2 gnd-content 
689 0 0 |D s  |0 (DE-588)4576144-9  |0 (DE-627)325118906  |0 (DE-576)213884054  |a MAP-Kinase  |2 gnd 
689 0 1 |D s  |0 (DE-588)4027007-5  |0 (DE-627)104476443  |0 (DE-576)208968806  |a Inhibitor  |2 gnd 
689 0 2 |D s  |0 (DE-588)4184066-5  |0 (DE-627)105297992  |0 (DE-576)210023074  |a Sulfoxide  |2 gnd 
689 0 3 |D s  |0 (DE-588)4314131-6  |0 (DE-627)126499217  |0 (DE-576)21116108X  |a Triazolderivate  |2 gnd 
689 0 4 |D s  |0 (DE-588)4003147-0  |0 (DE-627)106390562  |0 (DE-576)208850392  |a Arzneimittelwechselwirkung  |2 gnd 
689 0 |5 (DE-627) 
751 |a Tübingen  |4 uvp 
912 |a GBV_ILN_20 
912 |a SYSFLAG_1 
912 |a GBV_KXP 
912 |a SSG-OPC-PHA 
912 |a GBV_ILN_22 
912 |a GBV_ILN_70 
936 b k |a 44.42  |j Pharmazeutische Chemie  |0 (DE-627)18157179X 
936 b k |a 35.74  |j Enzyme  |j Hormone  |j Vitamine  |x Biochemie  |0 (DE-627)106417371 
936 b k |a 35.71  |j Biochemische Methoden  |0 (DE-627)106417398 
936 b k |a 35.52  |j Präparative Organische Chemie  |0 (DE-627)106419250 
951 |a BO 
980 |2 20  |1 01  |b 1359883142  |d 4562-1457  |x 0084  |y k  |z 21-01-13 
980 |2 22  |1 01  |b 134974249X  |f SUB  |d A/588535  |e u  |x 0018  |y zu  |z 08-01-13 
980 |2 70  |1 01  |b 1317534956  |d H 12 B 1256  |e u  |x 0089  |y z  |z 10-08-12 
984 |2 20  |1 01  |a 84$045621457 
984 |2 22  |1 01  |a 944406825 
984 |2 70  |1 01  |a 89$135753694